藥學(xué)知識(shí)一考試試題及答案

時(shí)間：2024-10-24 09:36:37 丹藥學(xué)咨詢師我要投稿

　　在平時(shí)的學(xué)習(xí)、工作中，我們都要用到試題，借助試題可以檢測(cè)考試者對(duì)某方面知識(shí)或技能的掌握程度。什么樣的試題才是好試題呢？以下是小編幫大家整理的藥學(xué)知識(shí)一考試試題及答案，歡迎大家分享。

藥學(xué)知識(shí)一考試試題及答案

　　藥學(xué)知識(shí)一考試試題及答案 1

　　一、最佳選擇題

　　1.與洛伐他汀敘述不符的是()

　　A.結(jié)構(gòu)中有多個(gè)手性碳原子，有旋光性

　　B.對(duì)酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解

　　C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

　　D.為HMG～CoA還原酶抑制劑

　　E.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】在三氯甲烷和N，N～二甲基甲酰胺(DMF)中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶，在水中不溶。

　　2.去除四環(huán)素的C～6位甲基和C～6位羥基后，使其對(duì)酸的穩(wěn)定性增加，得到高效、速效和長(zhǎng)效的四環(huán)素類藥物是()

　　A.土霉素

　　B.四環(huán)素

　　C.多西環(huán)素

　　D.美他環(huán)素

　　E.米諾環(huán)素

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】米諾環(huán)素為四環(huán)素脫去C～6位甲基和C～6位羥基，同時(shí)在C～7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脫去C～6位羥基，米諾環(huán)素對(duì)酸很穩(wěn)定，不會(huì)發(fā)生脫水和重排而形成內(nèi)酯環(huán)的產(chǎn)物。

　　3.屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是()

　　A.氯貝丁酯

　　B.非諾貝特

　　C.辛伐他汀

　　D.吉非羅齊

　　E.氟伐他汀

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】控制高血脂是防治動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的重要預(yù)防和治療方法，故調(diào)血脂藥又被稱作動(dòng)脈粥樣硬化防治藥。本類藥物可以從減少體內(nèi)膽固醇的吸收、防止和減少脂類的合成、促進(jìn)脂質(zhì)的代謝等方面來產(chǎn)生降血脂作用。常用的調(diào)血脂及抗動(dòng)脈粥樣硬化藥可分為羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類、苯氧乙酸類和其他類等。其中，羥甲戊二酰輔酶A還原酶(HMG～CoA還原酶)是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，通過抑制該酶的作用，可有效地降低膽固醇的水平。羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑(簡(jiǎn)稱他汀類藥物)在20世紀(jì)80年代問世，因?qū)υl(fā)性高膽固醇酯血癥的`療效確切，明顯降低冠心病的發(fā)病率和死亡率，無嚴(yán)重不良反應(yīng)，受到人們的重視。HMG～CoA還原酶抑制劑的代表是最初從微生物發(fā)酵得到的洛伐他汀，以及在其基礎(chǔ)上半合成的辛伐他汀和普伐他汀鈉。氟伐他汀鈉、阿托伐他汀鈣和瑞舒伐他汀鈣是全合成的他汀類藥物。

　　苯氧乙酸類的代表藥物包括氯貝丁酯、非諾貝特、吉非羅齊(非鹵代的苯氧戊酸衍生物，特點(diǎn)是能顯著降低三酰甘油和總膽固醇，主要降低VLDL，而對(duì)LDL則較少影響，但可提高HDL。)

　　4.他汀類藥物的特征不良反應(yīng)是()

　　A.干咳

　　B.溶血

　　C.皮疹

　　D.橫紋肌溶解

　　E.血管神經(jīng)性水腫

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】所有他汀類藥物可能均有一定程度的橫紋肌溶解副作用，而西立伐他汀相關(guān)的引起危及生命的橫紋肌溶解病例報(bào)告頻率明顯地比其他他汀類藥物更頻繁。

　　二、配伍選擇題

　　[5～7]

　　A.醋酸纖維素

　　B.葡萄糖

　　C.聚羥甲基丙烯酸烷基酯

　　D.羧甲基淀粉鈉

　　E.硬脂酸鎂

　　5.可用于滲透泵型控釋片的半透膜材料的是()

　　【正確答案】 A

　　6.可用于滲透泵型控釋片的滲透壓活性物質(zhì)的是()

　　【正確答案】 B

　　7.可用于滲透泵型控釋片的推動(dòng)劑的是()

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】醋酸纖維素可用于滲透泵型控釋片的半透膜材料;葡萄糖可用于滲透泵型控釋片的滲透壓活性物質(zhì);聚羥甲基丙烯酸烷基酯可用于滲透泵型控釋片的推動(dòng)劑。

　　[8～10]

　　A.背襯層

　　B.藥物貯庫層

　　C.控釋膜

　　D.膠黏膜

　　E.保護(hù)膜

　　8.防止經(jīng)皮給藥制劑中藥物的揮發(fā)和流失的結(jié)構(gòu)是()

　　【正確答案】 A

　　9.能夠防止經(jīng)皮給藥制劑互相黏連的結(jié)構(gòu)是()

　　【正確答案】 E

　　10.能夠控制經(jīng)皮給藥制劑中藥物釋放速度的結(jié)構(gòu)是()

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】防止經(jīng)皮給藥制劑中藥物的揮發(fā)和流失的結(jié)構(gòu)是背襯層;能夠防止經(jīng)皮給藥制劑互相黏連的結(jié)構(gòu)是保護(hù)膜;能夠控制經(jīng)皮給藥制劑中藥物釋放速度的結(jié)構(gòu)是控釋膜。

　　藥學(xué)知識(shí)一考試試題及答案 2

　　1、上市后藥品再評(píng)價(jià)階段屬于

　　A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)

　　B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)

　　D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)

　　E、Ⅵ期臨床試驗(yàn)

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　藥品臨床評(píng)價(jià)可分為兩個(gè)階段，即上市前、上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段。上市前要經(jīng)過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗(yàn);批準(zhǔn)上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗(yàn)即為上市后藥品再評(píng)價(jià)階段。

　　2、Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段，試驗(yàn)樣本數(shù)為多少例

　　A、小于10例

　　B、20～30例

　　C、200～300例

　　D、1000～3000例

　　E、大于2000例

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　　Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)階段。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗(yàn)對(duì)象主要為健康志愿者，試驗(yàn)樣本數(shù)一般為20～30例。

　　3、Ⅱ期臨床試驗(yàn)需要多中心試驗(yàn)，即進(jìn)行試驗(yàn)的醫(yī)院的數(shù)目必須是

　　A、在1個(gè)及1以上

　　B、2個(gè)及2個(gè)以上

　　C、在3個(gè)及3個(gè)以上

　　D、在4個(gè)及4個(gè)以上

　　E、在5個(gè)及5個(gè)以上

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用的初步評(píng)價(jià)階段。初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究的設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗(yàn)對(duì)象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗(yàn)樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個(gè)及3個(gè)以上醫(yī)院進(jìn)行。

　　4、Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病不少于

　　A、100例

　　B、300例

　　C、1000例

　　D、2000例

　　E、3000例

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　Ⅳ期臨床試驗(yàn)：上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段。試驗(yàn)樣本數(shù)常見病不少于2000例。

　　5、藥品臨床評(píng)價(jià)具有“公正性和科學(xué)性”是基于

　　A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實(shí)踐的`前沿知識(shí)

　　B、藥品臨床評(píng)價(jià)重在實(shí)踐

　　C、在多學(xué)科新進(jìn)展基礎(chǔ)上進(jìn)行

　　D、藥品臨床評(píng)價(jià)采用多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論

　　E、藥品臨床評(píng)價(jià)將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價(jià)格一并進(jìn)行比較

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　公正性和科學(xué)性　藥品臨床評(píng)價(jià)是一項(xiàng)實(shí)事求是的工作，必須講究科學(xué)性和誠信，須強(qiáng)調(diào)公平和公正。評(píng)價(jià)結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評(píng)價(jià)中強(qiáng)調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的手段，不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗(yàn);而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的方法，運(yùn)用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論。

　　6、Ⅱ期臨床試驗(yàn)是對(duì)治療作用的初步評(píng)價(jià)，多發(fā)病例應(yīng)不少于

　　A、20～30例

　　B、100例

　　C、200例

　　D、300例

　　E、500例

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險(xiǎn)

　　A、心肌梗死和死亡

　　B、心動(dòng)過緩

　　C、腎衰竭

　　D、肝功能不全

　　E、骨髓抑制

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀(jì)90年代中期人們才從病例對(duì)照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險(xiǎn)，劑量越大，風(fēng)險(xiǎn)的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨(dú)使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險(xiǎn)的。以往臨床應(yīng)用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性，而循證醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)提供了這類藥物的遠(yuǎn)期效應(yīng)和重大事件。

　　8、藥品上市前的安全性信息不包括

　　A、毒理學(xué)

　　B、致癌、致畸

　　C、不良反應(yīng)

　　D、禁忌證

　　E、藥物相互作用

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　藥品上市前的安全性信息　包括藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應(yīng)、禁忌證等，新藥臨床試驗(yàn)期間，用藥單一，用于特定目標(biāo)人群和針對(duì)唯一的適應(yīng)證，對(duì)于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對(duì)較小，患者受試范圍較窄，觀察時(shí)期有限，一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀察到。

　　9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法

　　C、成本效果分析

　　D、成本效益分析

　　E、成本效用分析

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的，如延長(zhǎng)患者生命時(shí)間等。

　　10、可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟(jì)學(xué)研究評(píng)價(jià)是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法

　　C、成本效果分析

　　D、成本效益分析

　　E、成本效用分析

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　最小成本分析，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對(duì)成本進(jìn)行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別，因?yàn)槌杀痉治鰞H關(guān)注投入成本。最小成本分析可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息。