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藥學知識一考前模擬測試題帶答案
在各個領域，我們都不可避免地會接觸到試題，試題是命題者根據測試目標和測試事項編寫出來的。什么樣的試題才能有效幫助到我們呢？下面是小編整理的藥學知識一考前模擬測試題帶答案，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥學知識一考前模擬測試題帶答案 1
一、最佳選擇題
1.注射劑的附加劑不具有防止主藥氧化作用的是
A.亞硫酸鈉
B.焦亞硫酸鈉
C.硫代硫酸鈉
D.EDTA～2Na
E.聚氧乙烯蓖麻油
【正確答案】 E
【答案解析】 聚氧乙烯蓖麻油無抗氧化作用
2.關于輸液劑的說法不正確的是
A.pH盡能與血液相近
B.滲透壓應為等滲或偏高滲
C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm，微粒大小均勻
D.無熱原
E.不得添加抑菌劑
【正確答案】 C
【答案解析】 注射用乳劑除應符合注射劑各項規定外，還必須符合下列條件：①90%微粒直徑<1μm;微粒大小均勻;不得有大于5μm的微粒;②成品耐受高壓滅菌，在貯存期內乳劑穩定，成分不變;③無副作用，無抗原性，無降壓作用與溶血作用。
3.關于粉霧劑的說法錯誤的是
A.藥物吸收迅速，給藥后起效快
B.吸入粉霧劑中藥物粒度大小大多數應控制在10μm以下
C.吸入粉霧劑采用干粉吸入裝置，由患者主動吸入
D.粉霧劑應置涼暗處貯存，防止吸潮
E.小分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥
【正確答案】 B
【答案解析】 吸入粉霧劑中藥物粒度大小大多數應控制在5μm以下。
4.以甘油明膠作為栓劑基質，為水、明膠、甘油三者的比例通常為
A.10：10：80
B.20：20：60
C.10：30：60
D.10：20：70
E.30：30：40
【正確答案】 D
【答案解析】 以甘油明膠作為栓劑基質，為水、明膠、甘油三者的比例通常為10：20：70
5.屬于被動靶向制劑的有
A.脂質體
B.修飾的藥物微粒載體
C.栓塞靶向制劑
D.前體藥物
E.熱敏靶向制劑
【正確答案】 A
【答案解析】 BD屬于主動靶向制劑CE屬于物理化學靶向制劑
6.藥物分布、代謝、排泄過程稱為
A.轉運
B.處置
C.生物轉化
D.消除
E.轉化
【正確答案】 B
【答案解析】 藥物分布、代謝、排泄過程稱為處置
7.關于鼻腔給藥的說法錯誤的是
A.鼻黏膜內滲透性大，血管豐富，利于藥物吸收
B.可避免胃腸道代謝和肝臟首過效應
C.某些藥物吸收程度和速度可與靜脈注射相當
D.鼻纖毛的清除作用不利于藥物的吸收
E.制劑黏性增大，阻礙了藥物的擴散，不利于藥物吸收
【正確答案】 E
【答案解析】 制劑黏性增大，阻礙了藥物的擴散，但有利于藥物吸收
二。配伍選擇題
【1～3】
A.藥品通用名
B.化學名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
1.對乙酰氨基酚屬于
2.泰諾屬于
3.N-(4-羥基苯基)乙酰胺
【4～5】
A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥
4.舌下片劑的給藥途徑屬于
5.噴霧劑的給藥途徑屬于
【6～7】
A.化學合成藥物
B.天然藥物
C.生物技術藥物
D.中成藥
E.原料藥
6.通過化學方法得到的小分子藥物為
7.抗體、疫苗和重組蛋白質藥物屬于
【8～11】
A.水解
B.氧化
C.異構化
D.聚合
E.脫羧
下述變化分別屬于
8.維生素A轉化為2，6-順式維生素A
9.青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解
10.氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸
11.腎上腺素顏色變紅
三。綜合分析題
【1～4】
藥品的包裝系指選用適當的材料或容器。利用包裝技術對藥物制劑的.半成品或成品進行分(灌)封。裝。貼簽等操作，為藥品提供質量保護。簽定商標與說明的一種加工過程的總稱
1.根據在流通領域中的作用可將藥品包裝分為
A.內包裝和外包裝.
B.商標和說明書
C.保護包裝和外觀包裝
D.紙質包裝和瓶裝
E.口服制劑包裝和注射劑包裝
2.藥品包裝的作用不包括
A.阻隔作用
B.緩沖作用
C.方便應用
D.增強藥物療效
E.商品宣傳
3.按使用方式，可將藥品的包裝材料分為
A.容器。片材。袋。塞。蓋等
B.金屬。玻璃。塑料等
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類
D.液體和固體
E.普通和無菌
4.下列不屬于藥品包裝材料的質量要求的是
A.材料的鑒別
B.材料的化學性能檢查
C.材料的使用性能檢查
D.材料的生物安全檢查
E.材料的藥理活性檢查
四。多項選擇題
1.關于劑型的分類下列敘述正確的是
A.芳香水劑為液體劑型
B.顆粒劑為固體劑型
C.溶膠劑為半固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.多數氣霉劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型
2.影響藥物制劑穩定性的處方因素包括
A.pH
B.廣義酸堿催化
C.光線
D.溶劑
E.離子強度
3.屬于藥物穩定性試驗方法的是
A.高濕試驗
B.加速試驗
C.隨機試驗
D.長期試驗
E.高溫試驗
4.下列屬于藥劑學任務的是
A.新機械設備的研究與開發
B.新技術的研究與開發
C.新輔料的研究與開發
D.新劑型的研究與開發
E.新原料藥的研究與開發
5.按分散系統分類，藥物劑型可分為
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.乳劑型
E.混懸型
6.關于藥物制劑配伍變化的表述正確的是
A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化，后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有溶解度改變、分層、潮解、液化和結塊以及分散狀態和粒徑的變化
C.化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產氣和發生爆炸等
D.注射劑產生配伍變化的主要原因有溶劑組成、pH的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應時間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液。甘露醇。靜脈注射用脂肪乳劑
藥學知識一考前模擬測試題帶答案 2
一、單項選擇題（共 20 題，每題 1 分，每題的備選項中只有 1 個最符合題意）
1.下列關于藥物劑型的說法，錯誤的是（ ）
A. 劑型可改變藥物的作用性質
B. 劑型能調節藥物的作用速度
C. 劑型不影響藥物的毒副作用
D. 劑型可提高藥物的穩定性
E. 劑型能改善患者的用藥依從性
2.下列屬于物理化學靶向制劑的是（ ）
A. 免疫脂質體
B. 長循環脂質體
C. 磁性微球
D. 結腸靶向制劑
E. 前體藥物制劑
3.藥物的脂水分配系數（P）是指藥物在生物非水相中的濃度與在水相中的濃度比值，下列關于 P 的說法，正確的是（ ）
A. P 值越大，藥物的水溶性越強
B. P 值越小，藥物的脂溶性越強
C. P 值適宜的藥物更容易透過生物膜
D. P 值與藥物的吸收無相關性
E. 藥物的 P 值僅受分子結構影響
4.下列關于藥物代謝的說法，錯誤的是（ ）
A. 藥物代謝主要在肝臟進行
B. 細胞色素 P450 酶系是藥物代謝的主要酶系
C. 藥物代謝可使藥物活性增強
D. 藥物代謝產物一定無藥理活性
E. 首過效應屬于藥物代謝的范疇
5.某藥物的半衰期（t/）為 2 小時，按一級動力學消除，單次給藥后，經過多長時間藥物在體內的濃度可降至初始濃度的 1/8（ ）
A. 2 小時
B. 4 小時
C. 6 小時
D. 8 小時
E. 10 小時
6.下列屬于受體激動藥的特點是（ ）
A. 對受體有親和力，無內在活性
B. 對受體有親和力，有內在活性
C. 對受體無親和力，有內在活性
D. 對受體無親和力，無內在活性
E. 能逆轉激動藥的作用
7.下列不屬于片劑輔料中黏合劑的是（ ）
A. 淀粉漿
B. 羥丙甲纖維素（HPMC）
C. 聚維酮（PVP）
D. 硬脂酸鎂
E. 明膠
8.下列關于注射劑特點的說法，錯誤的是（ ）
A. 藥效迅速、作用可靠
B. 可用于不宜口服的藥物
C. 可用于不能口服給藥的患者
D. 注射劑均為無菌制劑
E. 注射劑的使用方便，患者依從性高
9.下列屬于藥物化學結構修飾目的的是（ ）
A. 增加藥物的毒性
B. 降低藥物的穩定性
C. 改善藥物的藥代動力學性質
D. 減少藥物的作用靶點
E. 使藥物失去活性
10.下列關于散劑的說法，錯誤的是（ ）
A. 散劑的分散度大，吸收快
B. 散劑適用于嬰幼兒、老人等特殊人群
C. 散劑的制備工藝簡單
D. 散劑易吸潮、風化
E. 散劑可外用也可內服
11.藥物的不良反應不包括（ ）
A. 副作用
B. 毒性反應
C. 變態反應
D. 治療作用
E. 后遺效應
12.下列關于表面活性劑的說法，錯誤的是（ ）
A. 表面活性劑能降低液體表面張力
B. 十二烷基硫酸鈉（SDS）屬于陰離子表面活性劑
C. 吐溫 80 屬于陽離子表面活性劑
D. 表面活性劑可用于增溶、乳化、潤濕等
E. 表面活性劑的 HLB 值決定其應用范圍
13.下列屬于控釋制劑特點的是（ ）
A. 血藥濃度波動大
B. 給藥頻率高
C. 能避免首過效應
D. 血藥濃度能長時間維持在有效濃度范圍內
E. 制備工藝簡單
14.下列關于藥物吸收的說法，錯誤的是（ ）
A. 口服給藥是最常用的給藥途徑，藥物主要在小腸吸收
B. 舌下給藥可避免首過效應
C. 皮膚給藥藥物吸收較好，起效迅速
D. 肌內注射藥物吸收比皮下注射快
E. 靜脈注射藥物直接進入血液循環，無吸收過程
15.下列關于藥物制劑穩定性的說法，錯誤的是（ ）
A. 藥物制劑穩定性包括化學穩定性、物理穩定性和生物學穩定性
B. 溫度、濕度、光線等環境因素會影響制劑穩定性
C. 藥物的化學降解途徑主要有水解、氧化、異構化等
D. 制劑的穩定性只與藥物本身性質有關
E. 可通過調整 pH 值、添加抗氧劑等方法提高制劑穩定性
16.下列屬于喹諾酮類抗菌藥的結構特點是（ ）
A. 含有 β- 內酰胺環
B. 含有喹啉羧酸母核
C. 含有大環內酯環
D. 含有氨基糖苷結構
E. 含有磺胺基團
17.下列關于栓劑的說法，錯誤的是（ ）
A. 栓劑可通過直腸給藥，避免首過效應
B. 栓劑的基質分為油脂性基質和水溶性基質
C. 栓劑在體溫下能融化或溶解
D. 栓劑僅能起局部治療作用
E. 栓劑的制備方法主要有熱熔法和冷壓法
18.下列關于藥物作用機制的說法，錯誤的`是（ ）
A. 阿司匹林通過抑制環氧酶（COX）發揮解熱鎮痛抗炎作用
B. 硝苯地平通過阻滯鈣通道發揮降壓作用
C. 青霉素通過抑制細菌細胞壁合成發揮抗菌作用
D. 阿托品通過激動 M 膽堿受體發揮解痙作用
E. 氯丙嗪通過阻斷多巴胺受體發揮抗精神病作用
19.下列屬于軟膏劑基質的是（ ）
A. 淀粉
B. 蔗糖
C. 凡士林
D. 聚乙二醇 4000
E. 糊精
20.下列關于生物藥劑學分類系統（BCS）的說法，錯誤的是（ ）
A. BCS 根據藥物的溶解度和滲透性將藥物分為四類
B. BCSⅠ 類藥物溶解度高、滲透性高
C. BCSⅡ 類藥物溶解度低、滲透性高
D. BCSⅢ 類藥物溶解度高、滲透性低
E. BCSⅣ 類藥物溶解度低、滲透性低，口服吸收好
二、多項選擇題（共 10 題，每題 2 分，每題的備選項中至少有 2 個符合題意，多選、錯選、少選均不得分）
1.下列屬于藥物制劑常用制備方法的有（ ）
A. 粉碎
B. 混合
C. 制粒
D. 滅菌
E. 包衣
2.下列影響藥物分布的因素有（ ）
A. 藥物與血漿蛋白的結合率
B. 藥物的脂溶性
C. 組織器官的血流量
D. 血腦屏障
E. 藥物的代謝酶活性
答案及解析
一、單項選擇題
1.答案：C
解析：劑型不僅能改變藥物的作用性質、調節作用速度、提高穩定性、改善依從性，還能影響藥物的毒副作用，如緩控釋制劑可減少藥物的毒副作用。
2.答案：C
解析：物理化學靶向制劑包括磁性靶向制劑（如磁性微球）、栓塞靶向制劑、熱敏感靶向制劑等；免疫脂質體、長循環脂質體屬于主動靶向制劑；結腸靶向制劑屬于物理化學靶向制劑中的 pH 敏感靶向制劑（也可歸為被動靶向的特殊類型）；前體藥物制劑屬于主動靶向制劑。
3.答案：C
解析：P 值越大，藥物脂溶性越強、水溶性越弱；P 值適宜（通常 lgP 在 0-3 之間）的藥物更易透過生物膜，與藥物吸收密切相關；P 值受分子結構、溶劑種類等多種因素影響。
4.答案：D
解析：藥物代謝產物可能有藥理活性（如地西泮的代謝產物奧沙西泮仍有鎮靜催眠作用），也可能無活性或有毒性。
5.答案：C
解析：一級動力學消除中，藥物濃度每經過一個半衰期下降 1/2，降至 1/8 需經過 3 個半衰期（1/2×1/2×1/2=1/8），3×2 小時 = 6 小時。
6.答案：B
解析：激動藥對受體有親和力且有內在活性；拮抗藥有親和力但無內在活性；部分激動藥有親和力但內在活性較弱。
7.答案：D
解析：硬脂酸鎂是片劑輔料中的潤滑劑，能減少顆粒與沖模間的摩擦，改善片劑的外觀和崩解；淀粉漿、HPMC、PVP、明膠均為黏合劑。
8.答案：E
解析：注射劑需注射給藥，使用不便，患者依從性較低，適用于不宜口服或不能口服的情況。
9.答案：C
解析：藥物化學結構修飾的目的包括改善藥代動力學性質（如提高溶解度、延長半衰期）、降低毒性、提高穩定性、增強活性等。
10.答案：B
解析：散劑分散度大，對胃腸道刺激較大，嬰幼兒、老人等消化功能較弱的人群不宜直接服用，需制成其他劑型（如顆粒劑、混懸劑）。
11.答案：D
解析：藥物不良反應包括副作用、毒性反應、變態反應、后遺效應、停藥反應、繼發反應等，治療作用是藥物的預期效果，不屬于不良反應。
12.答案：C
解析：吐溫 80 屬于非離子表面活性劑；陽離子表面活性劑如苯扎氯銨、苯扎溴銨。
13.答案：D
解析：控釋制劑能使血藥濃度長時間維持在有效濃度范圍內，血藥濃度波動小，給藥頻率低；部分控釋制劑（如口服控釋片）仍有首過效應；制備工藝復雜。
14.答案：C
解析：皮膚角質層是藥物透皮吸收的主要屏障，皮膚給藥藥物吸收較差，起效緩慢，適用于局部治療或需要長期給藥的情況。
15.答案：D
解析：制劑的穩定性不僅與藥物本身性質有關，還與輔料、制備工藝、儲存條件（溫度、濕度、光線）等因素相關。
16.答案：B
解析：喹諾酮類藥物含有喹啉羧酸母核；β- 內酰胺環是青霉素類、頭孢菌素類的結構特點；大環內酯環是大環內酯類的結構特點；氨基糖苷結構是氨基糖苷類的結構特點；磺胺基團是磺胺類藥物的結構特點。
17.答案：D
解析：栓劑可通過直腸給藥，藥物經直腸黏膜吸收后可發揮全身治療作用（如解熱鎮痛藥栓劑），也可起局部治療作用（如痔瘡栓劑）。
18.答案：D
解析：阿托品是 M 膽堿受體拮抗藥，通過阻斷 M 受體發揮解痙、散瞳等作用，而非激動受體。
19.答案：C
解析：凡士林是軟膏劑常用的油脂性基質；淀粉、蔗糖、糊精常用于片劑、散劑等固體制劑；聚乙二醇 4000 可作為栓劑基質或片劑潤滑劑。
20.答案：E
解析：BCSⅣ 類藥物溶解度低、滲透性低，口服吸收差，通常需要采用制劑技術（如納米晶、固體分散體）改善吸收。
二、多項選擇題
1.答案：ABCDE
解析：藥物制劑常用制備方法包括粉碎、混合、制粒、滅菌、包衣等，這些步驟可改善藥物的分散性、穩定性和成型性。
2.答案：ABCD
解析：影響藥物分布的因素包括藥物與血漿蛋白的結合率、脂溶性、組織器官血流量、血腦屏障、胎盤屏障等.
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