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      2. 執業藥師考試歷年真題

        時間:2024-09-15 20:40:06 執業藥師 我要投稿
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        執業藥師考試歷年真題精選2016

          執業中藥師真題

          (單項選擇題)除另有規定外,兒科用散劑的粉末細度為( )。

          A.粗粉

          B.中粉

          C.細粉

          D.最細粉

          E.極細粉

          【答案】D

          【考點】散劑的特點、分類與質量要求

          【解析】除另有規定外,內服散劑應為細粉;兒科用及外科用散劑應為最細粉。

          執業西藥師真題

          (單項選擇題)老年人使用可導致甲狀腺功能異常,肺毒性或Q-T間期延長,不宜作為心房顫動一線用藥的是( )。

          A.福辛普利

          B.地高辛

          C.美托洛爾

          D.胺碘酮

          E.華法林

          【答案】D

          【考點】老年人用藥

          【解析】胺碘酮的不良反應有心動過緩、低血壓、視力模糊、甲狀腺功能異常、肝功能損害、靜脈炎等。

          藥事管理與法規

          (單項選擇題)根據《中華人民共和國藥品管理法》認定為劣藥的情形是( )。

          A.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符

          B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準

          C.藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售

          D.對保健食品進行藥品療效宣傳

          E.污染變質的藥品

          【答案】B

          【考點】中華人民共和國藥品管理法

          【解析】(1)假藥的定義:

          ①藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的,故A屬于假藥;

          ②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的,故C、D屬于假藥。

          (2)按假藥論處的情形:

          ①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的;

          ②必須批準而未經批準生產、進口,或者必須檢驗時未經檢驗即銷售的;

          ③變質的;

          ④被污染的,故E為按假藥論處的情形;

          ⑤使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;

          ⑥所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

          (3)劣藥的定義:藥品成份的含量不符合國家藥品標準的,為劣藥,故B屬于劣藥。

          (4)按劣藥論處的情形:

          ①未標明有效期或者更改有效期的;

          ②不注明或者更改生產批號的;

          ③超過有效期的;

          ④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;

          ⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

          ⑥其他不符合藥品標準規定的。

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              (單項選擇題)除另有規定外,兒科用散劑的粉末細度為( )。

              A.粗粉

              B.中粉

              C.細粉

              D.最細粉

              E.極細粉

              【答案】D

              【考點】散劑的特點、分類與質量要求

              【解析】除另有規定外,內服散劑應為細粉;兒科用及外科用散劑應為最細粉。

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              C.美托洛爾

              D.胺碘酮

              E.華法林

              【答案】D

              【考點】老年人用藥

              【解析】胺碘酮的不良反應有心動過緩、低血壓、視力模糊、甲狀腺功能異常、肝功能損害、靜脈炎等。

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              A.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符

              B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準

              C.藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售

              D.對保健食品進行藥品療效宣傳

              E.污染變質的藥品

              【答案】B

              【考點】中華人民共和國藥品管理法

              【解析】(1)假藥的定義:

              ①藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的,故A屬于假藥;

              ②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的,故C、D屬于假藥。

              (2)按假藥論處的情形:

              ①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的;

              ②必須批準而未經批準生產、進口,或者必須檢驗時未經檢驗即銷售的;

              ③變質的;

              ④被污染的,故E為按假藥論處的情形;

              ⑤使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;

              ⑥所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

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              (4)按劣藥論處的情形:

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              ②不注明或者更改生產批號的;

              ③超過有效期的;

              ④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;

              ⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

              ⑥其他不符合藥品標準規定的。