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      2. 執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)記憶技巧

        時間:2024-10-04 12:43:49 執(zhí)業(yè)藥師 我要投稿
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        2016年執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)記憶技巧

          藥理學(xué)是執(zhí)業(yè)藥師考試的重要知識點,yjbys小編針對這部分的內(nèi)容做了整理,希望可以幫助考生加強記憶,方便于考生備考復(fù)習(xí)!

          藥理記憶方法糖皮質(zhì)激素(記憶方法,八個四):

          1.構(gòu)效關(guān)系有四:

          基本結(jié)構(gòu)為甾核

          1)C3的酮基、C20的羰基及C4-5的雙鍵是保持生理功能所必需;

          2)C17上有-OH;C11上有=O或-OH;

          3)C1~2為雙鍵以及C6引入-CH3則抗炎作用增強、水鹽代謝作用減弱;

          4)C9引入-F,C16引入-CH3或-OH則抗炎作用更強、水鹽代謝作用更弱。

          2.四大生理作用:升糖、解蛋、分脂、保鈉。

          3.分四類:短效(的松類)、中效(尼松類)、長效(米松類)、外用(氟松類)

          4.四大抗作用(超生理劑量):抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克

          5.對血液及造血系統(tǒng)的作用,

          四多一少:

          1)嗜酸粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞ˉ,治急性淋巴細(xì)胞性白血病。

          2)紅細(xì)胞?、血紅蛋白?,治再障。

          3)血小板?,治血小板減少癥。

          4)中性粒細(xì)胞?,治粒細(xì)胞減少癥。

          6.不良反應(yīng):

          (一)四個一:一進,一退,一緩,一反。

          1)一進:類腎上腺皮質(zhì)機能亢進癥(柯興氏綜合癥)。

          2)一退:腎上腺皮質(zhì)萎縮和分泌功能減退。

          3)一緩:傷口愈合遲緩。

          4)一反:停藥反跳現(xiàn)象。

          (二)四誘發(fā):

          1)誘發(fā)或加重感染。

          2)誘發(fā)或加重糖尿病、高血壓。

          3)誘發(fā)或加重潰瘍病。

          4)誘發(fā)或加重精神病。

          7.四用法:

          1)小量替代:腎上腺皮質(zhì)機能減退等 。

          2)大量突擊:嚴(yán)重感染或休克。

          3)正量久用:自身免疫疾病、炎癥后遺癥等。

          4)兩日總量一次晨用。

          介紹執(zhí)業(yè)藥師考試胺類藥物的重要考點:

          鹽酸普魯卡因的化學(xué)性質(zhì):

          ⑴芳伯胺基特性,可顯重氮化-偶合反應(yīng),與芳醛縮合反應(yīng),易氧化變色等。

          ⑵酯鍵易水解特性。水解產(chǎn)物主要為對氨基苯甲酸(PABA)。

          ⑶游離堿難溶于水且堿性弱。

          對乙酰氨基酚的化學(xué)性質(zhì):

          ⑴水解產(chǎn)物呈芳伯氨基特性。藥物結(jié)構(gòu)中有酰胺基,在酸性溶液中易水解得具有芳伯氨基的產(chǎn)物。因此藥物的水解產(chǎn)物可具有芳伯氨基特性反應(yīng)。

          ⑵水解產(chǎn)物易酯化。對乙酰氨基酚水解后產(chǎn)生醋酸,可在硫酸介質(zhì)中與乙醇反應(yīng),發(fā)出醋酸乙酯的香味。

          ⑶與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)。對乙酰氨基酚具酚羥基,可與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)。

          鹽酸普魯卡因的鑒別:

          重氮化-偶合反應(yīng)-顏色:橙紅色到猩紅色。

          水解產(chǎn)物的反應(yīng)-鹽酸普魯卡因具對氨基苯甲酸酯的結(jié)構(gòu),遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀,加熱變?yōu)橛蜖钗?普魯卡因),繼續(xù)加熱可水解,產(chǎn)生揮發(fā)性二乙氨基乙醇,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{色,同時可生成可溶于水的對氨基苯甲酸鈉,放冷,加鹽酸酸化,即生成對氨基苯甲酸的白色沉淀。

          紅外吸收光譜。

          對乙酰氨基酚鑒別:重氮化-偶合反應(yīng)。水解后反應(yīng),顏色:紅色。

          三氯化鐵反應(yīng)。對乙酰氨基酚的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。

          對乙酰氨基酚的雜質(zhì)檢查:除了檢查酸度、氯化物、硫酸鹽、重金屬、水分和熾灼殘渣外,還需檢查以下項目:

          1.乙醇溶液的澄清度與顏色。

          2.有關(guān)物質(zhì)。薄層色譜檢查對氯乙酰苯胺。

          3.對氨基酚。為芳香第一胺,能與亞硝基鐵氰化Na在堿性條件下生成藍色配位化合物,而藥物對乙酰氨基酚無此呈色反。

          (對氨基酚對照溶液不穩(wěn)定,應(yīng)臨用前新鮮配制)

          鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸的檢查

          采用硅膠H-CMC薄層色譜法檢查。對氨基苯甲酸的最低檢出量為0.01μg。

          除主斑點鹽酸普魯卡因和分解產(chǎn)物對氨基苯甲酸外,還有一個雜質(zhì)斑點,確證為苯胺,最低檢出量為0.01μg。

          含量測定方法:亞硝酸鈉滴定法。具有芳伯氨基的藥物(如鹽酸普魯卡因及其片劑)乙基水解后又芳伯氨基的藥物(如對乙酰氨基酚)均可用亞硝酸鈉滴定法測定含量。

          1.原理:芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng),生成重氮鹽。永停法指示終點。

          2.主要測定條件:

          加入適量溴化鉀加速反應(yīng)(加快重氮化反應(yīng)速度)。

          加入強酸加速反應(yīng)(使重氮化反應(yīng)速度加快;重氮鹽在酸性溶液中穩(wěn)定;防止偶氮氨基化合物的生成)。一般加入鹽酸的量按芳胺與酸的摩爾比1:2.5~6。

          室溫(10~30℃)條件下滴定。

          滴定管尖端插入液面下滴定。為了避免滴定過程中亞硝酸揮發(fā)和分解,滴定時將滴定管尖端插入液面下約2/3處,一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌下迅速加入,使其盡快反應(yīng),任何將滴定管尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,再緩緩滴定。在最后一滴加入后,攪拌1~5min,再確定終點是否真正到達。這樣可以縮短滴定時間,也不影響結(jié)果。

          3.終點指示方法:永停法。

          對乙酰氨基酚和片劑溶出度的測定可用:紫外分光光度法。

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            2016年執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)記憶技巧

              藥理學(xué)是執(zhí)業(yè)藥師考試的重要知識點,yjbys小編針對這部分的內(nèi)容做了整理,希望可以幫助考生加強記憶,方便于考生備考復(fù)習(xí)!

              藥理記憶方法糖皮質(zhì)激素(記憶方法,八個四):

              1.構(gòu)效關(guān)系有四:

              基本結(jié)構(gòu)為甾核

              1)C3的酮基、C20的羰基及C4-5的雙鍵是保持生理功能所必需;

              2)C17上有-OH;C11上有=O或-OH;

              3)C1~2為雙鍵以及C6引入-CH3則抗炎作用增強、水鹽代謝作用減弱;

              4)C9引入-F,C16引入-CH3或-OH則抗炎作用更強、水鹽代謝作用更弱。

              2.四大生理作用:升糖、解蛋、分脂、保鈉。

              3.分四類:短效(的松類)、中效(尼松類)、長效(米松類)、外用(氟松類)

              4.四大抗作用(超生理劑量):抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克

              5.對血液及造血系統(tǒng)的作用,

              四多一少:

              1)嗜酸粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞ˉ,治急性淋巴細(xì)胞性白血病。

              2)紅細(xì)胞?、血紅蛋白?,治再障。

              3)血小板?,治血小板減少癥。

              4)中性粒細(xì)胞?,治粒細(xì)胞減少癥。

              6.不良反應(yīng):

              (一)四個一:一進,一退,一緩,一反。

              1)一進:類腎上腺皮質(zhì)機能亢進癥(柯興氏綜合癥)。

              2)一退:腎上腺皮質(zhì)萎縮和分泌功能減退。

              3)一緩:傷口愈合遲緩。

              4)一反:停藥反跳現(xiàn)象。

              (二)四誘發(fā):

              1)誘發(fā)或加重感染。

              2)誘發(fā)或加重糖尿病、高血壓。

              3)誘發(fā)或加重潰瘍病。

              4)誘發(fā)或加重精神病。

              7.四用法:

              1)小量替代:腎上腺皮質(zhì)機能減退等 。

              2)大量突擊:嚴(yán)重感染或休克。

              3)正量久用:自身免疫疾病、炎癥后遺癥等。

              4)兩日總量一次晨用。

              介紹執(zhí)業(yè)藥師考試胺類藥物的重要考點:

              鹽酸普魯卡因的化學(xué)性質(zhì):

              ⑴芳伯胺基特性,可顯重氮化-偶合反應(yīng),與芳醛縮合反應(yīng),易氧化變色等。

              ⑵酯鍵易水解特性。水解產(chǎn)物主要為對氨基苯甲酸(PABA)。

              ⑶游離堿難溶于水且堿性弱。

              對乙酰氨基酚的化學(xué)性質(zhì):

              ⑴水解產(chǎn)物呈芳伯氨基特性。藥物結(jié)構(gòu)中有酰胺基,在酸性溶液中易水解得具有芳伯氨基的產(chǎn)物。因此藥物的水解產(chǎn)物可具有芳伯氨基特性反應(yīng)。

              ⑵水解產(chǎn)物易酯化。對乙酰氨基酚水解后產(chǎn)生醋酸,可在硫酸介質(zhì)中與乙醇反應(yīng),發(fā)出醋酸乙酯的香味。

              ⑶與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)。對乙酰氨基酚具酚羥基,可與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)。

              鹽酸普魯卡因的鑒別:

              重氮化-偶合反應(yīng)-顏色:橙紅色到猩紅色。

              水解產(chǎn)物的反應(yīng)-鹽酸普魯卡因具對氨基苯甲酸酯的結(jié)構(gòu),遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀,加熱變?yōu)橛蜖钗?普魯卡因),繼續(xù)加熱可水解,產(chǎn)生揮發(fā)性二乙氨基乙醇,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{色,同時可生成可溶于水的對氨基苯甲酸鈉,放冷,加鹽酸酸化,即生成對氨基苯甲酸的白色沉淀。

              紅外吸收光譜。

              對乙酰氨基酚鑒別:重氮化-偶合反應(yīng)。水解后反應(yīng),顏色:紅色。

              三氯化鐵反應(yīng)。對乙酰氨基酚的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。

              對乙酰氨基酚的雜質(zhì)檢查:除了檢查酸度、氯化物、硫酸鹽、重金屬、水分和熾灼殘渣外,還需檢查以下項目:

              1.乙醇溶液的澄清度與顏色。

              2.有關(guān)物質(zhì)。薄層色譜檢查對氯乙酰苯胺。

              3.對氨基酚。為芳香第一胺,能與亞硝基鐵氰化Na在堿性條件下生成藍色配位化合物,而藥物對乙酰氨基酚無此呈色反。

              (對氨基酚對照溶液不穩(wěn)定,應(yīng)臨用前新鮮配制)

              鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸的檢查

              采用硅膠H-CMC薄層色譜法檢查。對氨基苯甲酸的最低檢出量為0.01μg。

              除主斑點鹽酸普魯卡因和分解產(chǎn)物對氨基苯甲酸外,還有一個雜質(zhì)斑點,確證為苯胺,最低檢出量為0.01μg。

              含量測定方法:亞硝酸鈉滴定法。具有芳伯氨基的藥物(如鹽酸普魯卡因及其片劑)乙基水解后又芳伯氨基的藥物(如對乙酰氨基酚)均可用亞硝酸鈉滴定法測定含量。

              1.原理:芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng),生成重氮鹽。永停法指示終點。

              2.主要測定條件:

              加入適量溴化鉀加速反應(yīng)(加快重氮化反應(yīng)速度)。

              加入強酸加速反應(yīng)(使重氮化反應(yīng)速度加快;重氮鹽在酸性溶液中穩(wěn)定;防止偶氮氨基化合物的生成)。一般加入鹽酸的量按芳胺與酸的摩爾比1:2.5~6。

              室溫(10~30℃)條件下滴定。

              滴定管尖端插入液面下滴定。為了避免滴定過程中亞硝酸揮發(fā)和分解,滴定時將滴定管尖端插入液面下約2/3處,一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌下迅速加入,使其盡快反應(yīng),任何將滴定管尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,再緩緩滴定。在最后一滴加入后,攪拌1~5min,再確定終點是否真正到達。這樣可以縮短滴定時間,也不影響結(jié)果。

              3.終點指示方法:永停法。

              對乙酰氨基酚和片劑溶出度的測定可用:紫外分光光度法。