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      2. 臨床執業醫師考點:抗氧化劑普羅布考

        時間:2024-08-02 05:15:02 臨床執業醫師 我要投稿
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        臨床執業醫師考點:抗氧化劑普羅布考

          普羅布考(probucol,丙丁酚)是70年代創制的降血脂藥。

          【藥理作用】口服能使病人血漿TC下降25%,LDL-c下降10%~15%,HDL-c降低30%,對VLDL、TG影響較少。細胞培養法證明普羅布考有高脂溶性,能結合到脂蛋白之中,從而抑制細胞對LDL的氧化修飾。現知氧化修飾的LDL有細胞毒性,能損傷血管內皮,進而促進血小板,白細胞粘附并分泌生長因子等物質,造成平滑肌細胞移行和過度生長。普羅布考能抑制動脈粥樣硬化形成,并使病變消退。可緩解心絞痛,改善缺血性心電圖,還能使純合子家族性高膽固醇血癥患者皮膚及肌的黃色瘤明顯縮小。

          【體內過程】口服吸收差。用藥后24小時達血藥濃度高峰,1~3天出現最大效應。主要在分布于脂肪組織。血漿中以脂蛋白中最多。消除半衰期為23~47天。大部分經糞排出。

          【臨床應用】用于雜合子及純合子家族性高膽固醇血癥,非家族性高膽固醇血癥及糖尿病、腎病所致高膽固醇血癥。與考來胺、煙酸、HMG-CoA還原酶抑制劑合用作用加強。

          【不良反應】僅約10%病人有腹瀉、腹脹、腹痛、惡心。偶有嗜酸白細胞增多、感覺異常、血管神經性水腫。個別患者心電圖Q-T延長,對心肌損傷、心室應激增強病人應避免使用。

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            臨床執業醫師考點:抗氧化劑普羅布考

              普羅布考(probucol,丙丁酚)是70年代創制的降血脂藥。

              【藥理作用】口服能使病人血漿TC下降25%,LDL-c下降10%~15%,HDL-c降低30%,對VLDL、TG影響較少。細胞培養法證明普羅布考有高脂溶性,能結合到脂蛋白之中,從而抑制細胞對LDL的氧化修飾。現知氧化修飾的LDL有細胞毒性,能損傷血管內皮,進而促進血小板,白細胞粘附并分泌生長因子等物質,造成平滑肌細胞移行和過度生長。普羅布考能抑制動脈粥樣硬化形成,并使病變消退。可緩解心絞痛,改善缺血性心電圖,還能使純合子家族性高膽固醇血癥患者皮膚及肌的黃色瘤明顯縮小。

              【體內過程】口服吸收差。用藥后24小時達血藥濃度高峰,1~3天出現最大效應。主要在分布于脂肪組織。血漿中以脂蛋白中最多。消除半衰期為23~47天。大部分經糞排出。

              【臨床應用】用于雜合子及純合子家族性高膽固醇血癥,非家族性高膽固醇血癥及糖尿病、腎病所致高膽固醇血癥。與考來胺、煙酸、HMG-CoA還原酶抑制劑合用作用加強。

              【不良反應】僅約10%病人有腹瀉、腹脹、腹痛、惡心。偶有嗜酸白細胞增多、感覺異常、血管神經性水腫。個別患者心電圖Q-T延長,對心肌損傷、心室應激增強病人應避免使用。