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      2. 公衛執業醫師環境衛生沖刺題

        時間:2024-06-20 03:05:11 公衛執業醫師 我要投稿

        公衛執業醫師環境衛生沖刺題

          1、《中華人民共和國藥品管理法》的實施日期為:

          A、2001年2月28日 B、2001年6月1日

          C、2001年7月1日 D、2001年12月1日

          E、2002年1月1 日

          2、《藥品管理法》適用于:

          A 、所有有關藥品生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人

          B 、藥品生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人

          C 、藥品檢驗、科研、信息網絡的單位和個人

          D、 所有有關藥品生產、研究開發和使用的單位和個人

          E 、所有與藥有關的單位和個人

          3、目前我國主管全國藥品監督管理工作的機關是:

          A、國家醫藥管理局 B、國家藥品管理局

          C、國家藥品監督局 D、國家食品藥品監督管理局 E、衛生部

          4、開辦藥品批發企業和藥品零售企業,必須取得:

          A、《藥品生產許可證》 B、《藥品經營許可證》

          C、《醫療機構制劑許可證》 D、《進口許可證》

          E、《藥品生產經營許可證》

          5、開辦藥品生產企業,必須取得:

          A、《藥品生產許可證》 B、《藥品經營許可證》

          C、《醫療機構制劑許可證》 D、《進口許可證》

          E、《藥品生產經營許可證》

          6、藥品必須符合:

          A、國家藥品標準 B、省藥品標準

          C、直轄市藥品標準 D、自治區藥品標準

          E、衛生部藥品標準

          7、負責國家藥品標準的制定和修訂的是:

          A、藥品監督管理部門 B、國家藥典委員會

          C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門

          E、司法部門

          8、負責標定國家藥品標準品、對照品的是:

          A、藥品監督管理部門 B、國家藥典委員會

          C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門

          E、司法部門

          9、審批藥品說明書的是:

          A、國務院藥品監督管理部門 B、國家藥典委員會

          C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門 E、司法部門

          10、藥品進口,須經國務院藥品監督管理部門組織審查,經審查確認符合質量標準、安全有效的,方可批準進口,并發給:

          A、《進口許可證》 B、《進口藥品許可證》 C、《進口藥品注冊證書》 D、《新藥證書》

          E、《進口藥品證書》

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            公衛執業醫師環境衛生沖刺題

              1、《中華人民共和國藥品管理法》的實施日期為:

              A、2001年2月28日 B、2001年6月1日

              C、2001年7月1日 D、2001年12月1日

              E、2002年1月1 日

              2、《藥品管理法》適用于:

              A 、所有有關藥品生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人

              B 、藥品生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人

              C 、藥品檢驗、科研、信息網絡的單位和個人

              D、 所有有關藥品生產、研究開發和使用的單位和個人

              E 、所有與藥有關的單位和個人

              3、目前我國主管全國藥品監督管理工作的機關是:

              A、國家醫藥管理局 B、國家藥品管理局

              C、國家藥品監督局 D、國家食品藥品監督管理局 E、衛生部

              4、開辦藥品批發企業和藥品零售企業,必須取得:

              A、《藥品生產許可證》 B、《藥品經營許可證》

              C、《醫療機構制劑許可證》 D、《進口許可證》

              E、《藥品生產經營許可證》

              5、開辦藥品生產企業,必須取得:

              A、《藥品生產許可證》 B、《藥品經營許可證》

              C、《醫療機構制劑許可證》 D、《進口許可證》

              E、《藥品生產經營許可證》

              6、藥品必須符合:

              A、國家藥品標準 B、省藥品標準

              C、直轄市藥品標準 D、自治區藥品標準

              E、衛生部藥品標準

              7、負責國家藥品標準的制定和修訂的是:

              A、藥品監督管理部門 B、國家藥典委員會

              C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門

              E、司法部門

              8、負責標定國家藥品標準品、對照品的是:

              A、藥品監督管理部門 B、國家藥典委員會

              C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門

              E、司法部門

              9、審批藥品說明書的是:

              A、國務院藥品監督管理部門 B、國家藥典委員會

              C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門 E、司法部門

              10、藥品進口,須經國務院藥品監督管理部門組織審查,經審查確認符合質量標準、安全有效的,方可批準進口,并發給:

              A、《進口許可證》 B、《進口藥品許可證》 C、《進口藥品注冊證書》 D、《新藥證書》

              E、《進口藥品證書》