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執(zhí)業(yè)中藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬習(xí)題及答案
第 11 題
根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權(quán)利是()
A.人身安全不受損害
B.知悉所購買商品的真實情況
C.自主選擇商品
D.無理由退貨
E.公平交易
正確答案：D,
第 12 題
執(zhí)業(yè)藥師的定義為()
A.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
B.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、檢驗單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
C.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
D.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
E.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
正確答案：D,
第 13 題
《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》是1999年由哪個部門頒布的()
A.人事部
B.衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.人事部和國家食品藥品監(jiān)督管理局
正確答案：E,
第 14 題
依照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，臨床藥師應(yīng)由()
A.具有相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
B.具有藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
C.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
D.具有藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
E.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
正確答案：E,
第 15 題
按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，下列關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)購進、儲存藥品的說法錯誤的是()
A.應(yīng)索取、查驗、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據(jù)
B.必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，并建有真實完整的藥品購進記錄
C.藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期
D.藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年
E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當將藥品與非藥品分開存放;中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放
正確答案：D,
第 16 題
未在其網(wǎng)站主頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書號碼的，由()
A.食品藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰
B.食品藥品監(jiān)督管理部門依照有關(guān)法律法規(guī)給予處罰，撤銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格，并注銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書，同時移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰
C.食品藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，撤銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格，并注銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書
D.食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，罰款5000元到2萬元
E.食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，罰款2000元到5萬元
正確答案：C,
第 17 題
醫(yī)療機構(gòu)制劑室配制制劑的審批機關(guān)是()
A.縣級以上食品藥品監(jiān)督管理局
B.市級食品藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
正確答案：C,
第 18 題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，對于生產(chǎn)的包裝不符合規(guī)定的中藥飲片()
A.必須沒收
B.必須銷毀
C.不得使用
D.不得銷售
E.限制銷售
正確答案：D,
第 19 題
區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當將調(diào)劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案的時限是在調(diào)劑后()
A.2日內(nèi)
B.3日內(nèi)
C.4日內(nèi)
D.5日內(nèi)
E.6日內(nèi)
正確答案：A,
第 20 題
《藥品管理法》規(guī)定，銷售前，需要指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗的藥品是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.處方藥
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.進口藥品
正確答案：A,
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